9 июля 2024
БЕЛЛИС включен в Единый реестр уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение технических испытаний медицинских изделий в целях их регистрации
(Протокол комиссии по изделиям медицинского назначения Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30.11.2023 №24)
Однородные группы/виды медицинских изделий, в отношении которых испытательная лаборатория проводит технические испытания медицинских изделий в рамках ЕАЭС:
- Изделия медицинские электрические
ТНПА включенные в область аккредитации, в отношении которых испытательная лаборатория проводит технические испытания медицинских изделий в рамках ЕАЭС:
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010;
- СТБ IEC 60601-1-2012;
- ГОСТ IEC 60601-2-22-2011;
- ГОСТ IEC 60825-1-2013;
- ГОСТ Р 52459.27-2009;
- ГОСТ Р 52459.31-2009;
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014;
- ГОСТ ISO 14971-2011;
- ГОСТ IEC61010-12014;
- ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014
